If you're seeing this message, it means we're having trouble loading external resources on our website.

Si estás detrás de un filtro de páginas web, por favor asegúrate de que los dominios *.kastatic.org y *.kasandbox.org estén desbloqueados.

Contenido principal
Tiempo actual: 0:00Duración total:4:54

Ejemplo de cuadro de Punnett para un rasgo recesivo ligado al sexo

Transcripción del video

la hemofilia es un rasgo recesivo ligado al cromosoma x que afecta a la coagulación de la sangre si alguien tiene hemofilia su sangre no se coagula fácilmente si una mujer portadora y un hombre hemofílico tienen una hija cuál es el porcentaje de probabilidad de que ella es decir su hija tenga hemofilia si se sienten inspirados los invito a que pausa en el vídeo e intentan resolverlo ustedes primero vamos a resolver para eso pensemos en los genotipos de la madre y del padre empecemos con la madre como estamos hablando de un rasgo recesivo ligado al cromosoma x estaremos trabajando con el cromosoma x recordemos que como la madre es hembra tiene dos cromosomas x y el padre tiene un cromosoma x y un cromosoma pero ahora pensemos en la hemofilia aquí nos dicen que la mujer exportador entonces decir que la mujer es portadora significa que uno de sus dos cromosomas contiene el alelo de la hemofilia y el otro cromosoma no portador implica que ella no muestra síntomas de ese rasgo no tiene hemofilia pero porta uno de esos alelos recesivos de la hemofilia entonces podemos decir que uno de sus cromosomas x no tiene hemofilia usaré la letra h mayúscula para identificar el alelo dominante y esto quiere decir que no hay en móvil generalmente utilizamos la letra mayúscula para el dominante y la letra h minúscula nos ayuda a indicar que el cromosoma x tiene el alelo de la hemofilia la h minúscula simboliza que es un rasgo recesivo entonces aquí si hay presencia de hemofilia pero qué pasa con el padre bueno como es un rasgo ligado al cromosoma x pero el padre solamente tiene un cromosoma x y como nos dicen que es un hombre hemofílico entonces este cromosoma x tiene el alelo de la hemofilia la razón por la que él tiene hemofilia es porque aquí no hay otro cromosoma x con el alelo dominante que pueda dominar a este alelo de la hemofilia pero ahora combinamos estas dos situaciones en el cuadro de pune vamos a ver para su hijo el padre puede contribuir con el cromosoma x que tiene el alelo de la hemofilia o con el cromosoma jr mientras que la madre puede contribuir con el cromosoma x que no tiene el alelo de la hemofilia o el cromosoma x que contiene el alelo de la hemofilia vamos a dibujar el cuadro de pune ahí está entonces cuáles serían los diferentes casos bueno el cuadro superior izquierdo sería el cromosoma x de la madre que no tiene el alelo de la hemofilia y el cromosoma x del padre que contiene el alelo de la hemofilia por otro lado este cuadro sería el cromosoma x de la madre con el alelo de la hemofilia y el cromosoma x del padre con el alelo de la hemofilia bien ahora este cuadro sería el cromosoma x de la madre que no tiene el alelo de la hemofilia y el cromosoma del padre finalmente éste sería el cromosoma x de la madre que porta el alelo de la hemofilia y el cromosoma del padre y nos preguntan cuál es el porcentaje de probabilidad de que la hija tenga hemofilia entonces cuál de estos casos nos muestra a la hija bueno las hijas serán los casos en donde tengamos x x estos son los dos casos en los que podrían tener una hija estos dos no porque como tienen un cromosoma y significa que tendrían un hijo así que dentro de estos dos casos en los que tienen una hija en este caso tenemos dos alelos recesivos así que esta es una situación en donde tienen una hija con hemofilia entonces si tienen una hija cuál es el porcentaje de probabilidad de que sea hemofilia bueno como la probabilidad es uno de cada dos podemos decir que existe un 50 por ciento de probabilidad lo más sutil del cuadro de túnez es que podemos contestar todo tipo de preguntas por ejemplo si nos preguntamos cuál es el porcentaje de probabilidad de que tengan un hijo hemofílico podemos ver que uno de estos cuatro casos corresponde a un hijo hemofílico por lo tanto existe un 25% de probabilidad de que tengan un hijo hemofílico y de forma similar existe un 25 por ciento de probabilidad de que tengan un hijo no hemofílico si alguien dijera cuál es el porcentaje de probabilidad de que tengan un descendiente hemofílico bueno eso corresponde a estos dos casos entonces como dos de los cuatro casos corresponden a un descendiente hemofílico eso corresponde al 50% de probabilidad por otra parte suponiendo que tuvieron un hijo cuál es el porcentaje de probabilidad de que no tenga hemofilia bueno en este caso podemos decir que como tuvieron un hijo pueden suceder estos dos escenarios pero solamente en uno el hijo no tiene hemofilia así que nuevamente la probabilidad desde el 50% espero que esto les haya sido útil nos vemos en otro vídeo