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Química avanzada (AP Chemistry)
Curso: Química avanzada (AP Chemistry) > Unidad 4
Lección 2: Modelo de Bohr del átomo de hidrógeno- La luz: ondas electromagnéticas, espectro electromagnético y fotones
- Introducción a la luz
- Espectroscopía: la interacción de la luz y la materia
- Efecto fotoeléctrico
- Efecto fotoeléctrico
- Modelo de Bohr del hidrógeno
- Radios del modelo de Bohr (obtención con el uso de física)
- Radios del modelo de Bohr
- Niveles energéticos del modelo de Bohr (obtención con el uso de física)
- Niveles energéticos del modelo de Bohr
- Absorción y emisión
- Espectro de emisión del hidrógeno
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Espectroscopía: la interacción de la luz y la materia
Cómo podemos usar la radiación UV-Vis y la radiación IR para determinar la estructura química y la concentración de soluciones
Introducción a la espectroscopía
Los químicos estudian cómo diferentes formas de radiación electromagnética interactúan con átomos y moléculas. Llamamos a esta interacción espectroscopía. Así como hay varias clases de radiación electromagnética, hay varios tipos de espectroscopía, que dependen de la frecuencia de la luz que usemos. Comenzaremos nuestra discusión al considerar la espectroscopía UV-Vis —es decir, lo que ocurre dentro de los átomos y las moléculas cuando fotones en el rango UV y visible del espectro (longitudes de onda de alrededor de ) son emitidos o absorbidos—.
Espectroscopía UV-Vis
Hemos mencionado cómo los átomos y las moléculas pueden absorber fotones, y por consiguiente sus energías. Dependiendo de la energía del fotón absorbido o emitido, diferentes fenómenos pueden ocurrir. Comenzaremos por considerar el caso más simple, en el que un átomo de hidrógeno absorbe luz en la región visible o en la región UV del espectro electromagnético.
Cuando un átomo absorbe un fotón UV o un fotón de luz visible, la energía de ese fotón puede excitar uno de los electrones del átomo de tal forma que alcance un nivel de energía mayor. Este movimiento del electrón, de un menor nivel de energía a uno mayor, o de regreso de un nivel mayor de energía a uno menor, se conoce como transición. Para que ocurra una transición, la energía del fotón absorbido debe ser mayor o igual que la diferencia de energía entre los niveles. Sin embargo, una vez que el electrón es excitado y alcanza un mayor nivel de energía, está en una posición más inestable que en la que estaba cuando se hallaba relajado en su estado base. Así, el electrón rápidamente caerá al estado de menor energía y, al hacerlo, emitirá un fotón con la misma energía que la diferencia entre los niveles energéticos (para ayudarte a visualizar todo esto, este video de Youtube (en inglés) aborda un excelente ejemplo: https://www.youtube.com/watch?v=4jyfi28i928).
En el diagrama que se muestra a continuación, tenemos una representación simplificada de algunas de las posibles transiciones de niveles de energía para el átomo de hidrógeno. Observa que mientras más grande es la transición entre niveles de energía, más energía es absorbida o emitida. Por lo tanto, los fotones de mayor frecuencia están asociados con transiciones de mayor energía. Por ejemplo, cuando un electrón cae del tercer nivel de energía al segundo, emite un fotón de luz roja (con una longitud de onda de alrededor de ); sin embargo, cuando un electrón cae del sexto nivel de energía al segundo (una transición mucho más grande), emite un fotón de luz violeta (con una longitud de onda de alrededor de ), que es mayor en frecuencia (y por lo tanto en energía) que la luz roja.
Las transiciones de energía para los electrones de cada elemento son únicas, y distintas unas de otras. Por lo tanto, al examinar los colores de la luz emitida por un átomo particular, podemos identificar ese elemento basados en su espectro de emisión. La siguiente figura muestra ejemplos de espectros de emisión para algunos elementos comunes:
Ya que cada espectro de emisión es único para cada elemento, podemos pensar en cada uno de estos espectros como su "huella digital". Las bandas delgadas indican las longitudes de onda particulares de luz emitida cuando los electrones de cada elemento caen de un estado excitado a uno de menor energía. Los científicos son capaces de aislar estas distintas longitudes de onda con un prisma, que separa las diferentes longitudes de onda por medio de refracción. Sin embargo, sin un prisma, no observamos las distintas longitudes de onda una a la vez, sino todas mezcladas. Aun así, el color emitido por cada elemento es bastante característico, lo que a menudo es útil en el laboratorio.
En el laboratorio, frecuentemente podemos distinguir elementos utilizando la prueba de la llama. La siguiente fotografía muestra la característica llama verde que aparece cuando se quema cobre o se queman sales que contienen cobre (ten en mente que es la energía térmica —una clase de radiación electromagnética— la que es capaz de excitar los electrones de cada átomo).
Si estamos examinando una muestra en el laboratorio cuya composición es desconocida, siempre podemos usar la prueba de la llama y sacar conclusiones con base en el color de la llama que observamos (para más información sobre el uso de este tipo de pruebas, revisa este video (en inglés): https://www.youtube.com/watch?v=9oYF-HxtoYg).
Espectroscopía infrarroja (IR): vibraciones moleculares
Hasta ahora hemos hablado de transiciones electrónicas, que ocurren cuando fotones en el rango UV-Visible del espectro son absorbidos por átomos. Sin embargo, la radiación de menor energía en la región infrarroja (IR) del espectro también puede producir cambios dentro de átomos y moléculas. Este tipo de radiación no suele ser lo suficientemente energética para excitar electrones, pero sí para provocar que los enlaces químicos entre moléculas vibren de distintas maneras. Así como la energía necesaria para excitar un electrón de un átomo particular es fija, la energía requerida para cambiar la vibración de un enlace químico particular también es fija. Al usar equipo especial en el laboratorio, los químicos pueden observar el espectro de absorción IR para una molécula particular y utilizarlo para determinar qué tipos de enlaces químicos están presentes en dicha molécula. Por ejemplo, un químico puede deducir de un espectro IR que una molécula cuenta con enlaces simples de carbono-carbono, enlaces dobles de carbono-carbono, enlaces simples de carbono-nitrógeno y enlaces dobles de carbono-oxígeno, por nombrar algunos. Puesto que cada uno de estos enlaces es diferente, vibrará de forma distinta, y absorberá radiación IR de diferentes longitudes de onda. Así, al estudiar un espectro de absorción IR, un químico puede hacer deducciones importantes sobre la estructura química de una molécula.
Espectrofotometría: la ley de Beer-Lambert
La última clase de espectroscopía que consideraremos es aquella que se utiliza para determinar la concentración de soluciones que contienen compuestos coloreados. Si alguna vez pusiste colorante para alimento en el agua, entonces ya sabes que mientras más colorante añades, más oscura y coloreada se vuelve tu solución.
Cuando una solución se oscurece, significa que está absorbiendo más luz visible. Una de las técnicas analíticas que se utilizan comúnmente en la química es colocar la solución de concentración desconocida en un espectrofotómetro, un aparato que mide la absorbancia de la solución. La absorbancia se mide del al , donde cero significa que la luz pasa totalmente a través de la solución y que no pasa luz a través de ella (es completamente opaca). La absorbancia se relaciona con la concentración de la especie coloreada en la solución por medio de la ley de Beer-Lambert, que es:
Donde es la absorbancia (una cantidad adimensional), es la constante molar de absortividad (una constante única de cada compuesto, dada en unidades de ), es la longitud que debe atravesar la luz en el contenedor (en ) y es la concentración molar del absorbente , o .
Ejemplo: usar la ley de Beer-Lambert para encontrar la concentración de una solución
Colocamos una solución de sulfato de cobre (II) de concentración desconocida en un espectrofotómetro. Un estudiante encuentra que la absorbancia es . La constante de absortividad del sulfato de cobre (II) es , y la longitud que debe atravesar la luz en el contenedor es de .
¿Cuál es la concentración de la solución?
Primero, aplicamos la ley de Beer-Lambert.
Después, rearreglamos la ecuación para despejar la concentración, .
Por último, sustituimos nuestros valores y determinamos .
Conclusión
Los fotones cargan cantidades discretas de energía llamadas cuantos, que pueden transferir a átomos y moléculas cuando son absorbidos. Dependiendo de la frecuencia de la radiación electromagnética, los químicos pueden explorar diferentes partes de la estructura de un átomo o de una molécula con distintos tipos de espectroscopía. Los fotones en los rangos UV y visible del espectro electromagnético pueden tener suficiente energía para excitar electrones. Una vez que estos electrones se relajan, emiten fotones, y el átomo o molécula emite luz visible con frecuencias específicas. Podemos usar estos espectros atómicos de emisión (a menudo informalmente usando la prueba de la llama) para obtener información sobre la estructura electrónica y la identidad de un elemento.
Los átomos y las moléculas también pueden absorber y emitir frecuencias más bajas de radiación IR. El espectro de absorción IR es útil para los químicos, pues exhibe la estructura química de una molécula y los tipos de enlaces que contiene. Por último, por medio de la ley de Beer-Lambert, también podemos usar la espectroscopía en un laboratorio para determinar las concentraciones de soluciones desconocidas.
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- Según el párrafo 5 "las transiciones de energía para los electrones de cada elemento son únicas, y distintas unas de otras." ¿Esto tiene que ver con el total de carga negativa en cada elemento o por el número de electrones? Alguien que me explique más a detalle el por qué de este fenómeno, por favor :)(3 votos)
- En el caso del helio ¿Qué electrones son los que producen sus espectros de emisión ?(1 voto)
- en que parte del átomo se be reflejado el fotón o la energía adsorbida por el átomo(1 voto)
- En el quinto párrafo del título "Espectroscopía UV-Vis", el texto cita "Las bandas delgadas indican las longitudes de onda particulares de luz emitida cuando los electrones de cada elemento caen de un estado excitado a uno de menor energía." Pregunto si ¿estos electrones que saltan pertenecen a los niveles superiores o a los inferiores?(1 voto)