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Transcripción del video

estoy seguro que en este punto de la lista de vídeos de biología seguramente estás pensando una pregunta muy natural como se determina el género el g20 de un organismo y bueno la respuesta no es tan obvia porque lo largo del reino animal se termina de diferentes maneras por ejemplo los reptiles no los reptiles pero en algunas especies y los reptiles en los reptiles el ambiente determina el sexo así que déjame ponerlo aquí el ambiente puede ser la temperatura la que determina si el embrión se desarrollará como macho o una hembra incluso pueden ser otros factores ambientales en otros animales especialmente en los mamíferos y recuerda que nosotros somos un ejemplo es la base genética así que déjame ponerlo out y los mamíferos bueno es nuestra base genética g ti y acá y seguramente estás pensando que una respuesta para esa pregunta sería decir g hay diferentes alelos un alelo femenino o masculino o a lo mejor estás pensando en esta otra posibilidad que hay muchas otras características que diferencian a un hombre de una mujer y justo esta segunda idea es la correcta debe haber un gran conjunto de genes que trabajan juntos para poder hacer esto es más no sólo un conjunto de genes de hecho cromosomas completos lo determina así que déjame dibujar por aquí un núcleo imagínate que éste es un núcleo iba a ser el núcleo de un hombre entonces 22 padres de los cromosomas son cromosomas que no determinan el sexo los voy a dibujar aquí tengo uno este es mi primer parto homólogo cuatro ocho o 10 214 y bueno por seguir y seguir y seguir hasta que eventualmente tendrás 22 padres éstos 22 padres éstos aquí tienen el nombre de av amycos déjame ponerlo así out to show únicos autosómicos y estos son sólo padres estándar de cromosomas que codifican para distintas cosas cada uno de estos es un par o monólogo como aprendimos antes así que déjame ponerlo este es un pack homólogo homólogo que como aprendimos antes un cromosoma no obtienes de cada padre no necesariamente cada uno de ellos codifica para lo mismo pero codifica para los mismos genes es decir que si el gen de color de los ojos está en este cromosoma bueno entonces también va a estar en su cromosoma homólogo en éste también va a estar aunque tenga diferentes versiones para el color de ojos en cada uno de estos van a determinar su fenotipo y bueno esto son genes están que no tienen que ver con nuestro sexo pero también tenemos estos dos cromosomas especiales que lo voy a poner aquí uno de ellos lo voy a poner con este color muy grande y largó mientras que voy a tomar este color azul para hacer otro de ellos otro cromosoma el cual será azul y corto y lo primero que puedes notar es que no se ven homólogos como pueden codificar para lo mismo cuando uno es azul y corto y el otro es café y largo y eso es verdad ellos no son homólogos a éstos los llamamos cromosomas sexuales así que déjame ponerle el nombre estos van a ser mis cromosomas sexuales cromosomas sexuales el cromosoma largo de aquí éste de color café al que por convención se le llama cromosoma x así que déjame ponerlo esté aquí es mi cromosoma x x de japón así mientras que el pequeño y azul base ni cromosoma yen así que voy a buscar el color y éste sí creo o su mamá y para saber si el mamífero es un macho o una hembra am el sistema es muy simple si tú tienes un cromosoma quien entonces heredaron ahora bien este núcleo que acabó de dibujar y obviamente puedes imaginar que citó plasma lo está rodeando es el núcleo de un hombre si tú tienes un cromosoma x y ahorita te diré por qué sólo puedes obtener tu mamá pero déjame ponerlo aquí si tú tienes a un cromosoma x y tienes un cromosoma ayer como en este núcleo quien es además un cromosoma gem éste lo que hace tu mamá y éste lo que hace tu papá entonces eres un hombre pero de forma más general voy a poner macho ahora bien también puedes obtener un cromosoma x de tu mamá un cromosoma x de tu papá entonces era su mujer pero de forma más general voy a poner hembra de hecho podremos dibujar un cuadro de poner el cual sería un cuadro bastante sencillo pero nos mostrará las posibilidades si existen no sé digamos que este es el genotipo de la madre quiso x recuerda que tenemos dos cromosomas x y justo esto es lo que la hace ser la madre y no el padre y éste es el genotipo del padre un cromosoma x y un cromosoma y un cromosoma quien ahora bien cuáles son las posibles combinaciones de su descendencia bueno pues vamos sin la madre puede dar este cromosoma x y el padre este cromosoma x lo cual no obtendríamos un x x y en este caso nos dará una hembra si la madre da este cromosoma x y el padre era este cromosoma x obtendrás otro xx lo cual es también una hembra y bueno si te das cuenta tu mamá siempre va a dar un cromosoma x cromosoma x un cromosoma x pero éstos los de abajo van a ser machos estaba en el cromosoma x gent y es también exigieron por lo tanto en este caso en el cual la madre de un cromosoma x y el padre de un cromosoma jr vamos a obtener dos machos islas cuenta estás aquí serán hembras estos aquí sean machos y funciona bien porque la mitad son hembras y la mitad son machos pero un hecho interesante y de hecho algo irónico que seguramente va a llamar la atención va a ser lo siguiente quien determina si la cría serán 8 o hembra es la madre o el padre bueno si te das cuenta la madre siempre dará el cromosoma x debido al contenido genético habló hoy de esos óvulos el gameto femenino por lo tanto no puede determinar el sexo de los hijos todo está determinado por el padre así que déjame dibujar de esta manera el padre produce gran número de espermatozoides así que déjame dibujar uno por aquí aquí tengo a uno de ellos por acá para tener a otro de ellos por acá se me ocurre poner a otro de ellos hoteles por acá al otro de ellos y bueno algunos de estos espermatozoides va a tener como cromosoma x es de imaginar que también tiene como cromosoma x y bueno también otros va a tener como cromosoma y en este también como cromosoma yen ahora bien si esta chica gana la carrera y ya cano la carrera y entonces fecundar al óvulo observa que vamos a obtener una hembra mientras que sí está espermatozoide gana la carrera dará lugar a un macho y dije que esto es irónico ya que a lo largo de la historia y para eso deja de subir un poco la pantalla a lo largo de la historia ha habido casos interesantes por ejemplo creo que el más famoso es el siguiente enrique octavo estaba obsesionado por tener un hijo varón que llevará el apellido de la familia y seguramente esto es escuchado por qué pasa con bastantes hombres en general nuestras civilizaciones han estado dominadas por hombres y muchos de ellos se obsesionan con la idea de tener un hijo varón y bueno en el caso de enrique octavo lo que buscaba era alguien que se haga cargo de su país estos hombres tienden a desilusionarse y culpar a sus esposas de tener solamente hijas pero todo es culpa de los hombres enríquez cabo y su caso más famoso fue con ana bolena e no soy experto en historia pero su caso es bastante sabido él se molestó con ella porque no le daba un hijo varón y buscó una razón para que la de capital a pesar de que todo esto era su culpa era su culpa culpa y seguramente él producía mucho más espermatozoides que se veían como éste o como éste que formatos hoy de que se vieran como éste en fin eventualmente tuvo un hijo varón heredero y si suponemos que fue su hijo bueno seguramente produjo algunos de éstos y están bien pero la mayor parte de la culpa era de enrique octavo y fue por eso que dije que era bastante irónico muchas veces las personas que culpan son las culpables de la falta de un hijo varón ahora bien una pregunta que puede surgir de inmediatamente sería feisal todo este cromosoma está relacionado sólo con nuestras características sexuales o hay otras cosas en ellos y para explicarte eso imagínate que estos son los cromosomas este de quién es mi cromosoma x y por aquí voy a sea mi cromosoma yo esté aquí vas en el cromosoma ayer este cromosoma x es famoso por tener el menor número de genes esté aquí tiene aproximadamente alrededor de mil 500 genes es decir codifica para muchas cosas mientras que esté aquí este pequeño cromosoma gem tienen aproximadamente 78 genes 78 genes muy pocos y en su mayoría estos genes sirven para determinar el sexo y bueno la manera que lo hacen es por medio de un gen llamado el gen srf lleva el gen srf jr supongamos que está aquí es el gen que participa en el desarrollo de los testículos a escribirlo s er ll es el gen que participa en el desarrollo de dos testículos de los vehículos es decir las gónadas masculinas entonces este gen empezar a modificar para cosas que eventualmente llevarán al desarrollo de los testículos y si no lo tiene es bueno eso no pasará y se desarrollará una hembra es decir que existen también genes que codifican para otras características por ejemplo los casos más famosos son los relacionados con algunas enfermedades específicas ahora para dar dos ejemplos dejan bajar un poco la pantalla y vamos a hablar acerca de algunos ejemplos en mutaciones así que voy a poner aquí votaciones y bueno vamos a hablar por ejemplo de la mutación que causa el daltonismo daltonismo la cual es una mutación que causa una ceguera al color verde y bueno también podemos hablar acerca de la hemofilia no voy a poner con este color como filia la cual es una enfermedad de la sangre no coagula adecuadamente de hecho existen varios tipos de hemofilia pero vamos a hablar de ese tipo de mozilla estos dos ejemplos son mutaciones en el cromosoma x y son mutaciones recesivas de japón a los y mutación en el cromosoma x recesiva sé si va y esto qué significa significa que ambos tomos o más x en el caso de la hemofilia deben de tener la mutación de la hemofilia para que exprese el fenotipo de tener hemofilia por ejemplo si tenemos a una mujer que tiene un cromosoma x normal y otro cromosoma x y lo voy a poner con este súper índice h de hemofilia bueno como éste no tiene ambos cromosomas x con el caso de la hemofilia entonces tendremos que ellas sólo será una portadora su fenotipo será no expresar la hemofilia déjame ponerlo ya no tendrá hemofilia no como lilia en cambio sí tenemos a otra persona a otra mujer que tiene el par de cromosomas x y los dos cromosomas expresan el súper índice h h h eso quiere decir que los dos cromosomas tienen la mutación reciba y eso quiere decir que esta mujer si va a expresar en su fenotipo hemofilia ahora los hombres sólo tienen un cromosoma x acuerdo entonces para qué un hombre presente hemofilia es suficiente con que tenga un cromosoma x que tenga esta mutación así que déjenme bajar un poco la pantalla para hablar de esto si tengo a un hombre que tiene aquí su cromosoma x y éste tienen hemofilia y vamos a pensar que por acá está su cromosoma yen bueno pues este individuo va a presentar hemofilia este individuo va a presentar hemofilia ya que tienen un cromosoma con la mutación seguramente debe tener ahora una pregunta que te debe estar surgiendo ya que ésta es una mutación poco frecuente la pregunta es quién tiene mayor probabilidad de tener hemofilia un hombre o una mujer bueno sí es un alelo con baja frecuencia y para que una mujer lo expresé debe tener dos copias de él bueno vamos a ver cuál es la frecuencia y busquen antes de hacer este video que la frecuencia para los hombres dice que uno de cada 5.000 a 10.000 hombres tienen hemofilia así que digamos que la frecuencia alélica de tener hemofilia es uno entre 7.000 entre 7.000 y bueno esta es la frecuencia de alicante fue ponerlo la frecuencia de tener un cromosoma x udg un cromosoma x adj ahora bien esta frecuencia significa que existe una probabilidad de 1 entre 7.000 de que el cromosoma x que obtuvieron tenga esta versión con hemofilia no importa el cromosoma yen porque esencialmente no cuantifica en la coagulación de la sangre ni para otras cosas que llevan a tener hemofilia ahora para que una mujer tenga móvil ya que tiene que pasar observa que ella debe de tener dos cromosomas x con esta mutación y bueno la probabilidad de que cada uno tenga estas mutaciones de 137 mil entonces que me quedaría este equipo tendrá una probabilidad de 1 entre 7.000 entre 7.000 y estoy aquí pues tienen la misma probabilidad uno en en 7.000 en 37 mil entonces la probabilidad de que una mujer tenemos familia es uno entre 7.000 por 137 mil lo cual me va a dar a 1 entre 49 millones 49 mi llones como puedes imaginar la incidencia de mosto y las mujeres es mucho menor que la incidencia de hemofilia en hombres y en general para cualquier característica ligada al sexo si es recesiva es decir significa que un hombre que la tenga la expresará porque no tiene otro cromosoma x que lo domine y para que una mujer lo presente debe tener ambos cromosomas con la mutación entonces si hablamos esta característica y pensamos en la incidencia en hombres y la incidencia en mujeres y para eso déjame bajar un poco más esta pantalla así que si digo que h déjame ponerlo cuando este color h es la incidencia en los hombres a manejar ponerlo así y si de día en los hombres hombres y voy a poner m m como la incidencia en las mujeres bueno pues date cuenta lo siguiente recuerda que a éste lo puedes ver cómo la frecuencia del ica de que esta mutación esté en el cromosoma x como lo vimos aquí por lo que las mujeres deben tener dos copias de éste para expresar esta mutación entonces la frecuencia y la ética de las mujeres es bueno pues h&h elevado al cuadrado no es así y puedes decir hey este número se ve muy grande lo estoy llevando cuadrado pero tienes que recordar que esta frecuencia siempre va a ser menor que 1 h siempre va a ser menor que uno por lo tanto este número empieza a parecer más pequeño en este caso la frecuencia alélica de poseer la hemofilia a 1 en 37 mil aquí teníamos uno entre 7 mil y 7 mil y es por eso que cuando eleve al cuadrado 1 entre 7.000 y resultó que m o la incidencia en las mujeres era de 1 en rem 49 millones millones de cualquier manera espero que todo esto lo he encontrado bastante interesante y ahora ya sabes que hizo que fuéramos hombres y mujeres y mejor aún a quién culpar cuando los padres que tener hijos varones y no pueden
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