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Lecciones de química
Curso: Lecciones de química > Unidad 17
Lección 3: Ecuación de Arrhenius y mecanismos de reacción- Teoría de las colisiones
- Ecuación de Arrhenius
- Formas de la ecuación de Arrhenius
- El uso de la ecuación de Arrhenius
- Teoría de colisiones y la distribución de Maxwell-Boltzmann
- Reacciones elementales
- Mecanismo de reacción y la ley de velocidad
- Mecanismo de reacción y la ley de velocidad
- La aproximación pre-equilibrio
- Perfiles de energía de reacciones de pasos múltiples
- Catalizadores
- Tipos de catalizadores
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Teoría de colisiones y la distribución de Maxwell-Boltzmann
La teoría de colisiones establece que para que una reacción ocurra, las partículas reactantes deben colisionar con suficiente energía cinética para superar la energía de la barrera de activación. Una distribución de Maxwell-Boltzmann muestra la distribución de las energías de partículas a una temperatura dada y permite la estimación cualitativa de la fracción de partículas con suficiente energía para reaccionar a esa temperatura. Creado por Jay.
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Transcripción del video
La teoría de colisiones puede relacionarse con
las distribuciones de Maxwell Boltzmann. Primero comenzaremos con la teoría de colisiones. Esta
teoría dice que las partículas deben colisionar con la orientación adecuada y con suficiente
energía cinética para superar la barrera de energía de activación. Así que veamos la reacción
en la que A reacciona con B y C para formar AB + C. En un perfil de energía tenemos los reactantes
aquí a la izquierda, el átomo A está coloreado de rojo, tenemos la molécula BC aquí, estas dos
partículas deben colisionar para que ocurra la reacción y deben colisionar con suficiente
energía para superar la barrera de energía de activación. Entonces, la energía de activación en
un perfil de energía es la diferencia de energía entre este pico, que es el estado de transición, y
la energía de los reactantes. Esta energía de aquí es nuestra energía de activación, la cantidad
mínima de energía necesaria para que ocurra la reacción. Si estas partículas colisionan con
suficiente energía, podemos superar esta barrera de energía de activación y los reactantes pueden
convertirse en nuestros dos productos. Si las partículas reactivas no colisionan entre sí con
suficiente energía, simplemente rebotan entre sí y esta reacción nunca ocurre porque no se supera la
barrera de energía de activación. Como analogía, pensemos en una pelota de golf. Imaginemos
que tenemos una colina y en algún lugar a la derecha de la colina está el hoyo y en el lado
izquierdo de la colina está la pelota de golf. Sabemos que tenemos que golpear la pelota de
golf con suficiente fuerza para que tenga la energía cinética necesaria para llegar a la cima
de la colina y rodar hacia abajo para entrar en el hoyo. Podemos imaginar esta colina como una
colina de energía potencial y esta pelota de golf necesita tener suficiente energía cinética para
convertirla en energía potencial y poder pasar la colina. Si no golpeamos a la pelota de golf con
la fuerza suficiente, quizá no tenga suficiente energía para pasar la colina; si la golpeamos con
suavidad, podría rodar hasta la mitad de la colina y volver a bajar. La energía cinética es igual a
1/2mv²: m es la masa de la pelota de golf y v es la velocidad. Entonces tenemos que golpearla con
suficiente fuerza para que alcance una velocidad lo suficientemente alta como para que su energía
cinética sea lo suficientemente alta para pasar la colina. Apliquemos la teoría de colisiones a una
distribución de Maxwell Boltzmann. Por lo general, una distribución de Maxwell Boltzmann tiene
partículas fraccionarias o números relativos de partículas en el eje y, y la velocidad de
las partículas en el eje x. Una distribución de Maxwell Boltzmann nos muestra el rango de
velocidades disponibles para las partículas en una muestra de gas. Este es un diagrama de partículas,
y digamos que tenemos una muestra de gas a una temperatura particular t, estas partículas no
viajan a la misma velocidad, hay un rango de velocidades disponibles para ellas. Entonces
una partícula podría viajar muy lentamente, por lo que dibujaremos una flecha muy corta
aquí. Algunas podrían viajar un poco más rápido, por lo que dibujaremos la flecha más larga para
indicar una velocidad más rápida, y quizás una partícula sea la que viaje más rápido, así que
le daremos a esta partícula la flecha más larga. Podemos pensar que el área bajo la curva en una
distribución de Maxwell Boltzmann representa todas las partículas en nuestra muestra. Así que tenemos
esta partícula aquí moviéndose muy lentamente, y si miramos la curva podemos pensar que el área
debajo de la curva a esta velocidad baja es más pequeña que otras partes de la curva. Entonces eso
está representado por esta partícula que se mueve muy lentamente. Pensamos en la siguiente parte
de la curva. Aquí el área es mucho mayor y estas partículas viajan a mayor velocidad, entonces,
tal vez estas tres partículas representan las partículas que se mueven a una velocidad mayor.
Y finalmente tenemos esta partícula aquí, donde dibujamos la flecha más larga, esta partícula
viaja más rápido que las otras; tal vez esta área debajo de la curva esté representada por esta
partícula. Sabemos por la teoría de la colisión que las partículas deben tener suficiente energía
cinética para superar la energía de activación y que ocurra una reacción. Entonces podemos dibujar
una recta que represente la energía de activación en una distribución de Maxwell Boltzmann. Si
dibujo esta línea punteada va a representar la energía activación, y en lugar de la velocidad
de las partículas podrías considerar el eje x como energía cinética. Entonces, cuanto más rápido
viaja una partícula, mayor es su energía cinética, por lo que el área debajo de la curva a la derecha
de esta línea representa todas las partículas que tienen suficiente energía cinética para que
ocurra esta reacción. Ahora pensemos en lo que le sucede a las partículas de nuestra muestra cuando
aumentamos la temperatura. Cuando aumentamos la temperatura, la distribución de Maxwell Boltzmann
cambia; lo que sucede es que la altura del pico disminuye y nuestra curva de distribución se
ensancha, se vería algo así a una temperatura más alta, así que todavía tenemos algunas partículas
viajando a velocidades relativamente bajas, ¿verdad? Recuerda que es el área debajo de la
curva. Entonces, tal vez eso está representado por esta partícula aquí. Y a continuación pensemos
en el área a la izquierda de esta línea punteada de energía de activación. Voy a colorear de
verde estas partículas de aquí ya que tenemos algunas partículas viajando a velocidades un poco
más rápidas. Permíteme dibujar estas flechas un poco más largas, pero observa lo que sucede a la
derecha de esta línea. Estamos viendo el área bajo la curva magenta. Observa cómo el área es más
grande que en el ejemplo anterior. Entonces, tal vez esta vez tengamos estas dos partículas
aquí viajando a una velocidad más rápida. Así que dibujaré estas flechas más largas
para indicar que viajan a mayor velocidad, y dado que están a la derecha de esta
línea ambas partículas tienen suficiente energía cinética para superar la energía de
activación de nuestra reacción. Entonces, podemos ver que cuando aumenta la temperatura,
aumenta la cantidad de partículas que tienen la energía cinética suficiente como para superar la
energía de activación. Es importante señalar que, dado que el número de partículas no ha cambiado,
todo lo que hemos hecho es aumentar la temperatura aquí, el área bajo la curva sigue siendo la misma,
entonces el área bajo la curva en amarillo es la misma que el área bajo la curva en magenta. La
diferencia, por supuesto, es que la magenta está a una temperatura más alta y, por lo tanto, tiene
más partículas con suficiente energía para superar la energía de activación. Entonces aumentar la
temperatura aumenta la velocidad de reacción.