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Contenido principal

Repaso de estructura cromosómica y número de cromosomas

Términos clave

TérminoSignificado
GenomaEl conjunto completo de información genética que un organismo tiene en su ADN
CromosomaEstructura filamentosa de ADN y proteína que contiene la información genética
Cromosomas homólogosConjunto de cromosomas (uno de cada padre), que son muy similares entre sí y que tienen el mismo tamaño/forma
Diploide (2n)Célula que tienen dos conjuntos de cromosomas homólogos
Haploide (n)Célula que solo tiene un conjunto de genes
Cromosoma sexualUno de dos cromosomas (X oY) que determina el sexo de un organismo
AutosomaCromosoma que no es un cromosoma sexual
CariotipoImagen micrográfica del conjunto diploide de cromosomas, agrupados por pares.

ADN y cromosomas

El conjunto de ADN de una célula se conoce como su genoma. Nos podemos referir al genoma de un organismo o de una especie, ya que los miembros de una especie tienen genomas similares.
La mayoría de los procariontes tiene un solo cromosoma de ADN circular. Esta información genética se encuentra en el citoplasma.
El ADN eucarionte está muy estructurado y organizado, e incluye varios cromosomas. Estos cromosomas están empaquetados y guardados dentro del núcleo.

Número de cromosomas

Diferentes especies tienen diferentes números de cromosomas. Por ejemplo, los seres humanos son diploides (2n) y tienen 46 cromosomas en sus células somáticas normales. Estos 46 cromosomas están organizados en 23 pares: 22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales.
Las células sexuales de un humano son haploides (n), y contienen solo un cromosoma homólogo de cada par. Esto es para que cuando las células sexuales se fusionan durante la fecundación, se forme un conjunto diploide completo.
El conjunto de cromosomas completo de un organismo se puede ver si se toman fotografías de las células cuando se dividen. Estas imágenes se ordenan para formar un cariotipo.
Imagen del cariotipo de un varón humano, con cromosomas de la madre y en falso color púrpura y verde, respectivamente
Imagen modificada de "Cariotipo", del National Institutes of Health (dominio público)

Errores conceptuales comunes

  • Los cromosomas eucariontes se conforman de dos cromátidas hermanas. Las cromátidas hermanas son idénticas entre sí y están unidas por una región comprimida llamada centrómero. Esto es importante para la separación de cromosomas durante la división celular. Cuando las cromátidas hermanas están conectadas por el centrómero, todavía se consideran un cromosoma (con forma de X). Sin embargo, tan pronto son separadas durante la división celular, cada una se considera un cromosoma aparte.
Qué le pasa a un cromosoma cuando la célula se prepara para dividirse.
  1. El cromosoma consiste de una sola cromátida y está descondensada (larga y similar a una cuerda).
  2. El ADN se copia. El cromosoma ahora se compone de dos cromátidas hermanas, que están conectados por proteínas llamadas cohesinas.
  3. El cromosoma se condensa. Todavía se compone de dos cromátidas hermanas, pero ahora son cortas y compactas en lugar de largas y fibrosas. Están más estrechamente conectados en la región del centrómero, que es la "cintura" apretada hacia el interior del cromosoma.
  4. Las cromátidas se separan. Ahora cada una se considera su propio cromosoma.
  • Los cromosomas, ADN, genes y genomas no son lo mismo. En ocasiones, estas palabras se usan de forma intercambiable, pero no son lo mismo. El ADN es la estructura fundamental del material genético que se encuentra en todos los seres vivos. Una cadena muy larga de ADN puede formar un cromosoma. En estos cromosomas hay áreas llamadas genes que codifican para proteínas específicas. Todos los cromosomas de un organismo conforman el genoma de ese organismo. Es decir: el ADN forma los genes, los genes conforman los cromosomas, y los cromosomas conforman un genoma.

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