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Unidad 7: Alcoholes, éteres, epóxidos y sulfuros
Acerca de esta unidad
Los grupos alcohol y tiol son grupos funcionales importantes para aplicaciones que van desde reacciones enzimáticas a hacer lentes de contacto flexibles. Vamos a revisar cómo nombrar compuestos que contienen oxígeno y azufre. Entonces estaremos listos para conocer algunas de las reacciones que involucran alcoholes, éteres, epóxidos, tioles y sulfuros como reactivos y como productos.
Puede limpiar una herida o matar a tu hígado. Algunas religiones lo prohíben, otras lo utilizan en sus rituales sagrados.
En esta lección, nombramos moléculas que contienen grupos alcohol y discutimos sus propiedades.
En esta lección, mostramos cómo sintetizar alcoholes usando borohidruro de sodio, hidruro de litio, hidruro de aluminio y reactivos de grignard.
En esta lección, asignamos estados de oxidación a alcoholes, mostramos un mecanismo de oxidación utilizando el reactivo de Jones, la formación de ésteres de nitrato a partir de alcoholes y demostramos cómo hacer haluros de alquilo a partir de alcoholes. Discutimos reacciones bioquímicas de oxidación-reducción.
Aprende
En esta lección, nombramos éteres y discutimos sus propiedades físicas.
En esta lección, mostramos cómo sintetizar éteres utilizando la síntesis de éter de Williamson y cómo romper un enlace éter utilizando ácido.
En esta lección, nombramos epóxidos. También mostramos la preparación de epóxidos e incluimos la estequiometría de la reacción.
En esta lección mostramos las reacciones del anillo de apertura SN1 y SN2 de epóxidos.
En esta lección, mostramos cómo preparar sulfuros a partir de tioles.