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Química orgánica
Curso: Química orgánica > Unidad 3
Lección 3: Conformaciones de los alcanos- Proyecciones de Newman
- Proyecciones de Newman 2
- Conformaciones del etano.
- Análisis conformacional del etano
- Análisis conformacional del propano
- Análisis conformacional del butano
- Práctica 1 de proyección de Newman
- Práctica 2 de proyección de Newman
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Análisis conformacional del propano
Cómo analizar las conformaciones alternadas y eclipsadas del propano.
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Transcripción del video
y aquí tenemos el modelo molecular del propano si observamos la molécula desde esta perspectiva podemos ver la proyección de newman en la conformación alternada si rotamos el carbono frontal que sería este carbono obtenemos la conformación eclipsada la dejaré un poco chueca para que puedan ver los enlaces de atrás si la rotamos de nuevo obtenemos la conformación alternada y si seguimos rotando la molécula entonces nos queda la conformación eclipsada que la dejó un poco chueca para que puedan ver los enlaces de atrás si rotamos nuevamente nos queda la conformación alternada y si volvemos a rotar obtendremos la conformación eclipsado pero si rotamos el carbono otra vez regresamos a la conformación alternada del propano y aquí tenemos el diagrama de energía para las conformaciones que vimos en el vídeo por favor vean el vídeo de análisis con formación al del etano antes de ver este en el eje y tenemos la energía potencial entre más subamos más aumenta la energía entonces empezamos con la conformación alternada del propano y cuando rotamos el carbono frontal 60 grados obtuvimos la conformación eclipsada del propano observen la diferencia de energía entre estas conformación es la conformación alternada tiene una energía potencial baja y la conformación eclipsada tiene una energía potencial alta recuerde a menor energía potencial más estable es la conformación así que la conformación alternada es más estable que la eclipse entonces necesitamos energía para pasar de la conformación alternada a la eclipsada y el ejemplo que use en el otro vídeo fue una roca si tenemos una roca y queremos empujarla hasta la cima necesitaremos energía para lograrlo en la cima la roca es menos estable entonces a mayor energía potencial es menos estable y a menor energía potencial es más estable por lo tanto la conformación alternada es más estable que la eclipsada y cuando rotamos nuevamente para pasar de ésta eclipsada a esta alternada disminuye la energía potencial pero cuando pasamos de la alternada a la eclipsada aumenta la energía y si pasamos a la alternada disminuye la energía observen que hay un patrón cuando pasamos de la alternada a la eclipsada necesitamos energía y cuando pasamos de la eclipsada a la alternada disminuye la energía todas nuestras con formaciones eclipsadas tienen la misma energía potencial y lo mismo ocurre con las conformaciones alternadas entonces la diferencia de energía entre la conformación eclipsada y la alternada es de 14 kilos urss por mol esa es la diferencia ahora que sabemos que hay una diferencia de energía de 14 kilos urss por mol entre la conformación alternada y la conformación eclipsada del propano dibujemos la proyección de newman para cada una de estas con formaciones empecemos con la conformación alternada este carbono es el carbono frontal y se representa con un punto ahora unido a este carbono tenemos un grupo ch3 entonces tenemos un ch 3 y también tenemos un hidrógeno hacia la derecha y un hidrógeno hacia la izquierda entonces tenemos un hidrógeno hacia la derecha y otro hacia la izquierda ahora sabemos que hay un carbono justo atrás de este carbón pero sabemos que estos hidrógenos de atrás están unidos a ese carbón así que al carbono de atrás lo representamos con un círculo en la proyección de newman este es nuestro carbono de atrás que está unido a un nitrógeno hacia la derecha también tenemos un hidrógeno hacia la izquierda y finalmente tenemos un hidrógeno hacia abajo esta es la conformación alternada para el propano ahora dibujemos la conformación eclipsada parece un poco más difícil pero empecemos con este carbono que es el carbono frontal y lo representamos con un punto después tenemos el grupo ch3 hacia la derecha ch 3 y después tenemos un hidrógeno hacia abajo que lo voy a dibujar un poquito chueco para que sea más fácil poner los hidrógenos de atrás entonces tenemos este hidrógeno hacia abajo y después tenemos un hidrógeno hacia acá que nos queda así ahora vamos con el carbono de atrás no podemos verlo porque nos tapa este carbón pero sabemos que el carbono de atrás está unido a tres hidrógenos este este y este vamos a dibujarlos en nuestra proyección de newman el carbono de atrás se representa con un círculo empecemos con este hidrógeno tenemos un hidrógeno por aquí que es eclipsado con el grupo metilo pero lo dibujamos un poco separado para poder verlo ahora dibujemos este hidrógeno tenemos un hidrógeno hacia abajo y finalmente dibujemos este hidrógeno tenemos un hidrógeno por aquí ahora que ya tenemos la proyección de newman para la conformación alternada y la eclipsada regresemos a los 14 kilos urss por mol escribiré 14 kilos jules por mol en el vídeo sobre con formaciones del etano vimos que cada par de hidrógenos en la conformación eclipsada tiene una energía de 4 kilos por mol entonces este par de hidrógenos eclipsados tiene una energía de 4 kilos por mol lo mismo para este par 4 kilos por mol así que podemos predecir la energía del grupo metilo eclipsado con este hidrógeno porque sabemos que en total debemos tener 14 entonces cuatro más cuatro más lo que falta debe ser igual a 14 y claro la respuesta es 6 gilles x entonces 644 nos da una tensión torsional de 14 kilos urss por mol ahora sabemos que la energía de un grupo metilo eclipsado con un hidrógeno es de 6 kilos yúnes por mol