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Contenido principal
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Transcripción del video

todos los grupos funcionales en este video tienen un carbono un hito con un doble enlace a un oxígeno a eso le llamamos carbón y lo aquí tenemos un carbón y lo carbón hilo y aquí tenemos otro el primer grupo funcional es un aldehído un aldehído tiene un grupo r de un lado del carbón hilo y del otro lado un hidrógeno como ejemplo tenemos este compuesto aquí tenemos nuestro carbón hilo y de este lado tenemos un hidrógeno unido directamente a este carbono en el carbón y lo del lado izquierdo tenemos un grupo e y digamos que el carbono en el carbón y lo es el carbono o no este sería el cargo no todos carbono 3 y carbono 4 tenemos una leído de 4 carbonos y como nombramos a un aldehído de 4 carbonos bueno sabemos que aún el cano de 4 carbonos se le llama bután 1 2 3 y 4 butano entonces para un aldehído simplemente agregamos la terminación al es decir si quitamos la o de butano y agregamos la terminación al el nombre para esta molécula es bután al bután al ahora veamos la acetona un acetona tiene un grupo r en ambos lados del carbón y lo en nuestro ejemplo de la derecha necesitamos numerar los carbonos quitar al carbón y lo el número más pequeño posible entonces empezamos por el lado izquierdo este es el carbono 1 el carbono en el carbón y lo es el carbono 2 este es el carbón o tres carbono 4 y carbono 5 tenemos una cetona de 5 carbono recordemos que un alcano de 5 carbonos lo dibujaré por aquí a esto se le llama venta no ven tan entonces un acetona tiene la terminación o no así que sólo quitamos la odpe pentano y agregamos la terminación on entonces tenemos venta non venta non y también necesitamos indicar la posición del carbón y lo en este caso se encuentra en la posición dos así que escribimos 2 venta non si por ejemplo dibujamos otra molécula como penta non pero esta vez ponemos el carbón y lo en la posición 31 23 este compuesto sería 3 penta non que es diferente de la 2 penta non por eso es importante indicar la posición del carbón y lo para un aldehído no es necesario indicar la posición en el carbono uno porque en realidad es la única posición en la que se puede encontrar observen que el aldehído tiene este hidrógeno unido directamente al carbono en el carbón hilo mientras que en la c tona el grupo carbón y lo está unido a todos carbonos esa es la diferencia entre un aldehído y unace tom a muchos estudiantes les cuesta trabajo diferenciar entre un acetona y un aldehído pero si buscan este hidrógeno unido directamente al carbono en el carbón y lo ese es un aldehído ahora continuemos con el ácido carbólico silico el ácido cargos y lico tiene un grupo erre de un lado del carbón hilo y un 80 del otro lado al principio muchos estudiantes piensan que éste es un alcohol pero no es un alcohol porque él oa che está unido directamente al carbono en el carbón hilo y eso cambia las propiedades los ácidos carboxílicos tienen propiedades diferentes a las de los alcoholes como ejemplo para el ácido carbónico silico que tenemos del lado derecho sabemos que el carbono en el carbón y lo es el carbono uno así que éste es el carbón o dos carbono 3 y carbono 4 tenemos un ácido carbólico de 4 carbonos entonces aún al cano de 4 carbonos se le llama bután y ahora sólo tenemos que agregar la palabra ácido y la terminación hoy ccoo así que uno de los nombres para este compuesto es ha sido butano y ccoo ha sido bután hoy ccoo y uno de los ácidos carboxílicos más famosos sólo tiene dos carbonos lo dibujaré rápidamente se le llama ácido acético y lo encontramos en el vinagre el vinagre es una solución diluida de ácido acético en agua nuestro siguiente grupo funcional es el alumno de asilo o también llamado haluro de ácido en química orgánica hablamos mucho de los cloruros de asilo aquí tenemos nuestro carbono unido con un doble enlace a un oxígeno del lado izquierdo tenemos un grupo erre y del lado derecho tenemos un flor los saludos de asilo provienen de ácidos carboxílicos en nuestro ejemplo tenemos un carbón y lo nuestro halógeno y todo esto es un grupo asilo así que éste es el cloruro de asilo aunque también se le puede llamar cloruro de ácido nuestro siguiente grupo funcional es el anhídrido aquí tenemos nuestro carbón y lo un grupo r y el lugar de un cloro ahora tenemos todo esto del lado derecho este es un anhídrido de ácido o simplemente un añito y también es un derivado del ácido carbólico silico es decís que podemos formar un anhídrido a partir de un ácido carbónico silico y nuestro ejemplo de la derecha es el anhídrido acético nuestro siguiente grupo funcional es un este también es un derivado del ácido carbólico silico el ácido carbólico silico tenía un hidrógeno justo aquí y ahora tenemos un grupo r así que tenemos nuestro grupo carbón y lo un o rr y un grupo r en nuestro ejemplo aquí tenemos un grupo etilo en lugar de un hidrógeno si recordamos el ácido acético lo dibujar en nuevamente el ácido acético tiene un hidrógeno pero como ahora tenemos un grupo etilo entonces estamos hablando de un éste no de un nacido carboxílicos y si queremos nombrar al este observen que tenemos este grupo etilo y luego tenemos esta parte acetato así que este es el acetato de etilo más adelante aprenderemos a nombrar estos compuestos por ahora no es tan importante pero es bueno que los empiecen a conocer finalmente nuestro último grupo funcional se llama a medida aquí tenemos el grupo carbón hilo y observen que hay un micro geno unido directamente al carbono en el carbón hilo y tenemos un par de electrones libres en el nitrógeno estos grupos r también pueden ser hidrógenos o grupos alquiló existen muchos ejemplos de amigas en este ejemplo el carbono en el carbón y lo es el número uno así que este sería el carbono co 2 3 y 4 esta es una medida de 4 carbono y se llama votan a mí lo escribiré bután amiga