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Transcripción del video

en la izquierda tenemos el ciclo penta bien y tenemos este sh2 que forma un puente del lado derecho tenemos al bien o filo y tenemos dos aldehídos que se encuentran en posición cis así que en este vídeo tenemos que tomar en cuenta la estéreo química tanto del lleno como la del bien o filo pero también hablaremos de los productos endo y exo primero pensemos en la reacción de piel sal der sin tomar en cuenta la estéreo química vamos a mover nuestros 6 electrones para estos electrones que se mueven hacia acá para formar un enlace entre estos dos carbonos estos electrones se mueven hacia acá para formar un enlace entre estos dos carbonos y finalmente estos electrones se mueven hacia abajo entonces si dibujamos nuestro producto sin preocuparnos por la estéreo química ahorita aquí tenemos el doble enlace y luego vamos a abreviar a los grupos aldehído como se h aquí tenemos un ch o y por acá tenemos otro aldehído entonces se h y finalmente vamos a poner el puente de sh2 resaltemos los electrones los electrones py en color rojo formaron este enlace los electrones en azul formaron este enlace y los electrones py en rosa formaron este enlace ahora al dibujar el producto no tomamos en cuenta la estéreo química pero como se encontrarán los aldehídos con respecto a éste ch2 del puente bueno supongamos que el lleno y el lleno filo se acercan de esta manera ya sabemos que se forma este enlace en rojo entre este carbono y este carbono que en el producto corresponde a este enlace también sabemos que se forma este enlace en color azul entre este carbono este carbón y corresponde a este enlace en el producto entonces primero pensemos en la estéreo química del bien si analizamos el ciclo penta de lleno aquí tenemos este sh2 que ya dijimos forma un puente y sabemos que los sustituyen test internos van hacia arriba miren en el modelo aquí está el ch 2 y estos son los enlaces que se conectan a él pero después cuando se forma el producto el ch 2 termina hacia arriba ahora pensemos en la estéreo química del 10 nov y lo tenemos el doble enlace y tenemos dos hidrógenos del lado izquierdo si dibujamos una línea recordemos que todo lo que tengamos del lado izquierdo va a quedar hacia abajo en el producto entonces estos hidrógenos corresponden a estos hidrógenos y si observamos el producto d en esta perspectiva podemos ver que los hidrógenos están lejos de nosotros quedaron hacia abajo mientras que los aldehídos que están representados de color rojo podemos ver que son estos grupos y en el producto terminan del mismo lado entonces si observamos el producto desde esta perspectiva los aldehídos se encuentran hacia nosotros así que cuando dibujamos el producto vamos a dibujarlo tenemos un compuesto be cíclico aquí tenemos el puente de sh2 también tenemos un doble enlace y después tenemos a los aldehídos que como están hacia arriba en este carbono tenemos un aldehído hacia arriba ch y también tenemos un hidrógeno hacia abajo después en este carbono tenemos un aldehído también hacia arriba ch y después tenemos un hidrógeno hacia abajo este es el producto exo y se le llama exo porque tenemos a los aldehídos hacia arriba al igual que el ch 2 del puente y aquí tenemos el doble enlace este es uno de los posibles productos ahora qué pasa si el lleno filo se acerca de esta forma bueno aquí tenemos los hidrógenos del doble enlace y vamos a dibujar nuestra línea recuerden todo lo que tenemos del lado derecho del doble enlace termina hacia arriba observen que aquí están los dos hidrógenos y cuando se forman estos dos enlaces esos hidrógenos terminan hacia arriba claro si observamos el producto desde esta perspectiva mientras que por otro lado todo lo que tenemos del lado izquierdo ahora los aldehídos están del lado izquierdo serían estos grupos y cuando se forma el producto y también lo vemos desde esta perspectiva terminan hacia abajo es decir se alejan de nosotros entonces vamos a dibujar este producto nuevamente tenemos un compuesto be cíclico con un puente de sh2 el doble enlace está por aquí y ahora los hidrógenos se encuentran hacia arriba así que en este carbono tenemos un hidrógeno hacia arriba y después tenemos un aldehído hacia abajo aquí tenemos un ch y lo mismo tenemos en este carbono un hidrógeno hacia arriba y un aldehído hacia abajo este es el producto endo endo porque los aldehídos han quedado hacia abajo y el ch 2 del puente está hacia arriba y aquí tenemos el doble enlace ahora resulta que el producto endo es el producto favorecido a esto se le llama regla endo y ocurre por la interacción en la formación del enlace pi que ocurre entre estos dos carbonos y los grupos carbón y los de los aldehídos que corresponden a estas esferas de color rojo entonces en esa interacción entre la formación del doble enlace y los grupos carbón y lo que lo que hacen es estabilizar al bien o filo cuando se acerca de esta forma y eso provoca que los grupos aldehído queden hacia abajo así obtenemos el producto en dos y por eso el producto en dos es favorecido mientras que en el producto exo éstos aldehídos se encuentran muy lejos de la formación del doble enlace no hay interacción por eso el producto exo no es favorecido hagamos un problema más del lado izquierdo tenemos al bien y del lado derecho tenemos al bien off y lo vamos a dibujar el producto sin tomar en cuenta la estéreo química hay que mover los 6 electrones para aquí se forma un enlace entre estos dos carbonos también se forma un enlace entre estos dos carbonos y estos electrones se mueven hacia abajo entonces cuando dibujamos nuestro producto sin tomar en cuenta la estéreo química en este carbono tenemos un aldehído por acá tenemos un grupo metilo al igual que aquí abajo sigamos a los electrones estos electrones py en color rojo formaron este enlace los electrones py en color azul formaron este enlace y los electrones py en color rosa se movieron para formar el doble enlace ahora resaltemos esos electrones en el modelo molecular de la fotografía este enlace en rojo se formó entre este carbono y este carbón y corresponde a este enlace en el producto después el enlace azul se formó entre este carbono y este carbón y corresponde a este enlace del producto pero observe si el yen o filo se acerca de esta manera no hay una interacción estabilizadora entre la formación del doble enlace y el grupo carbón hilo por eso aquí abajo he volteado alguien o filo para que exista un acercamiento en ahora pensemos en la estéreo química primero analicemos la estéreo química del día no sabemos que los sustituyen test internos van hacia arriba así que estos hidrógenos en el día no terminan hacia arriba si observamos el producto desde esta perspectiva mientras que los grupos metilo que son las esferas de color amarillo los grupos metilo terminan hacia abajo con respecto a los hidrógenos están hacia abajo si observamos la molécula desde la misma perspectiva entonces vamos a dibujar el producto aquí tenemos nuestro anillo con un doble enlace y los grupos metilo están lejos de nosotros así que los podemos representar claro con líneas punteadas ahora vamos con el bien o filo si dibujamos nuestra línea sabemos que todo lo que tenemos del lado izquierdo termina hacia abajo así que este al no termina hacia abajo vamos a ver aquí tenemos el aldehído y sabemos que el acercamiento en do nos da una estabilidad entre la formación del doble enlace y el carbón y lo entonces en nuestro producto aquí tenemos el aldehído y nuevamente si observamos la molécula desde esta perspectiva éste aldehído se encuentra lejos de nosotros así que vamos a representarlo con una línea punteada qué pasa si el bien o filo se acerca de esta manera bueno éste sigue siendo un acercamiento endo porque aquí tenemos el aldehído y aquí se da la formación del doble enlace así que hay una estabilidad por la interacción y miren aquí tenemos el aldehído en el producto si lo observamos desde esta perspectiva el aldehído queda lejos de nosotros vamos a dibujar el producto aquí tenemos nuestro anillo el doble enlace y éste aldehído se encuentra en este carbono así que lo representamos con una línea punteada y por otro lado los grupos metilo también se alejan de nosotros vamos a dibujarlos entonces cuál es la relación entre estas dos moléculas bueno son enantiómero si obtuvimos un par de enantiómero