If you're seeing this message, it means we're having trouble loading external resources on our website.

Si estás detrás de un filtro de páginas web, por favor asegúrate de que los dominios *.kastatic.org y *.kasandbox.org estén desbloqueados.

Contenido principal
Tiempo actual: 0:00Duración total:5:35

Características de la señal: intensidad

Transcripción del video

ya hablamos de que los enlaces son como resortes pero hemos ignorado el momento dipolar el momento dipolar afecta la intensidad de la señal veamos rápidamente un repaso cuando tenemos un dipolo es decir dos cargas opuestas separadas podemos decir que el momento dipolar es igual a la magnitud de la carga en nuestro dipolo delta minúscula es una carga parcial por la distancia entre las cargas entonces si tenemos una carga parcial positiva separada por una cierta distancia de una carga parcial negativa como los enlaces son como resortes aquí tenemos nuestro resorte tenemos una magnitud positiva y una negativa estas son nuestras cargas y están separadas una distancia de así que tenemos un momento dipolar si tenemos una magnitud de cargas paradas por una cierta distancia hay un momento dipolar y si tenemos una vibración de estiramiento es decir si este enlace se estira la distancia cambia y si cambiamos la distancia entonces el momento dipolar también cambia y esto es muy importante porque solo las vibraciones de estiramiento que producen un cambio en el momento dipolar se pueden observar como señales en el espectro y r veamos un ejemplo aquí tenemos ciclohexano y sabemos que el carbón y lo tiene un momento dipolar el oxígeno es más electro negativo que el carbono así que el oxígeno tiene una carga parcial negativa y este carbono tiene una carga parcial positiva como tenemos un momento dipolar grande en el carbón y lo esperaríamos ver una señal fuerte para el estiramiento de de doble enlace entonces si analizamos el espectro separemos la región de diagnóstico de la región de huella dactilar observen que aquí tenemos una señal muy fuerte pasando los 1.700 números de onda se encuentra aproximadamente en 1715 y nos encontramos en la región que corresponde al doble enlace esta señal en nuestro espectro corresponde al estiramiento del doble enlace carbono oxígeno como éste es parcial negativo y éste es parcial positivo hay un momento de polar grande significa que obtendremos una señal fuerte por lo tanto si tenemos un momento dipolar pequeño observaremos una señal débil veamos un ejemplo y comparemos los dos espectros y ahora tenemos el espectro para el uno externo entonces nuevamente dividamos las dos regiones si analizamos la región que corresponde al doble enlace nos encontramos con esta señal que se encuentra entre 1600 y 1700 podemos decir que se localiza aproximadamente en 1650 entonces como esta señal se encuentra en la región del doble enlace corresponde al estiramiento del doble enlace carbono carbon es decir este doble enlace que tenemos en el uno externo y observen que esta señal no es tan intensa como la anterior esta señal es más fuerte que ésta y esta es una señal débil así que esta señal no tiene un momento dipolar tan fuerte si pensamos en este doble enlace voy a dibujar los hidrógenos para que sea más fácil aquí tenemos un momento dipolar pequeño porque este grupo alquilo es un grupo donador de electrones y como no tenemos una molécula simétrica tenemos un momento dipolar débil así que no tenemos una señal intensa más bien tenemos una señal débil entonces la señal super intensa de un carbón y lo nos ayuda a saber que grupos funcionales tenemos muy bien hagamos uno más comparemos dos al que nos aquí tenemos al 2 3 dimetil 2 wooten 1 2 3 423 dimetil 2 putter entonces primero dibujemos nuestra línea en 1500 si analizamos la región que corresponde al doble enlace ser ven que no tenemos ninguna señal y eso es porque tenemos un al que nos simétrico observen que tenemos los mismos grupos en ambos lados del doble enlace y como es un al que nos simétrico no existe ningún momento dipolar así que no hay un cambio cuando el doble enlace carbono carbono se estira y por eso no vemos una señal en el espectro esto es algo muy importante si tenemos una molécula simétrica no veremos una señal en el espectro y r