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Características de la señal: intensidad

Transcripción del video

ya hablamos de que los enlaces son como resortes pero hemos ignorado el momento dipolar el momento di polar afecta la intensidad de la señal veamos rápidamente un repaso cuando tenemos un dipolo es decir dos cargas opuestas separadas podemos decir que el momento dipolar es igual a la magnitud de la carga en nuestro dipol delta minúscula es una carga parcial por la distancia entre las cargas entonces si tenemos una carga parcial positiva separadas por una cierta distancia de una carga parcial negativa como los enlaces son como resortes aquí tenemos nuestro resorte tenemos una magnitud positiva y una negativa estas son nuestras cargas y están separadas una distancia de así que tenemos un momento dipolar si tenemos una magnitud de cargas separadas por una cierta distancia hay un momento dipolar y si tenemos una vibración de estiramiento es decir si este enlace se estira la distancia cambia y si cambiamos la distancia entonces el momento dipolar también cambia y esto es muy importante porque sólo las vibraciones de estiramiento que producen un cambio en el momento dipolar se pueden observar como señales en el espectro y r veamos un ejemplo aquí tenemos ciclohexano cne y sabemos que el carbón y lo tiene un momento dipolar el oxígeno es más electro negativo que el carbón así que el oxígeno tiene una carga parcial negativo y este carbono tiene una carga parcial positiva como tenemos un momento dipolar grande en el cargo ni lo que esperaríamos ver una señal fuerte para el estiramiento de ese doble enlace entonces si analizamos el espectro separemos la región de diagnóstico de la región de huella dactilar observen que aquí tenemos una señal muy fuerte pasando los mil 700 números de dónde se encuentra aproximadamente en 1715 y nos encontramos en la región que corresponde al doble enlace esta señal en nuestro espectro corresponde al estiramiento del doble enlace carbono oxígeno como éste es parcial negativo y éste es parcial positivo hay un momento dipolar grande significa que obtendremos una señal fuerte por lo tanto si tenemos un momento dipolar pequeño observaremos una señal débil y veamos un ejemplo y comparemos los dos espectros y air ahora tenemos el espectro para el 1 exc no entonces nuevamente dividamos las dos regiones si analizamos la región que corresponde al doble enlace nos encontramos con esta señal que se encuentra entre 1.600 y 1.700 podemos decir que se localiza aproximadamente en 1650 entonces cómo esta señal se encuentra en la región del doble enlace corresponde al estiramiento del doble enlace carbono carbon es decir este doble enlace que tenemos en el 1 ex heno y observen que esta señal no es tan intensa como la anterior esta señal es más fuerte que ésta y ésta es una señal débil y así que esta señal no tiene un momento dipolar tan fuerte ahora si pensamos en este doble enlace voy a dibujarlos hidrógenos para que sea más fácil aquí tenemos un momento dipolar pequeño porque este grupo al kilo un grupo donador de electrones y como no tenemos una molécula simétrica tenemos un momento dipolar davy así que no tenemos una señal intensa más bien tenemos una señal débil entonces la señal superintencia de un carbón y lo nos ayuda a saber qué grupos funcionales tenems muy bien hagamos uno más comparemos 2 al que nos aquí tenemos al 2,3 dimetil 2 putt 1234 2,3 y metin2 putt entonces primero dibujemos nuestra línea en 1.500 si analizamos la región que corresponde al doble enlace observen que no tenemos ninguna señal y eso es porque tenemos son al que no simétrico observen que tenemos los mismos grupos en ambos lados del doble enlace y como es un al que no simétrico no existe ningún momento dipolar así que no hay un cambio cuando el doble enlace carbono carbono se estira y por eso no vemos una señal en el espectro esto es algo muy importante si tenemos una molécula asimétrica no veremos una señal en el espectro y r