Enantiómeros y diastereómeros

hemos pasado mucho tiempo hablando de enantiómero estos son estéreo isómeros que son imágenes especulares no superponibles y tienen configuraciones opuestas en todos sus centros finales los días estéreo - también son estéreo isómeros pero estos no son superponibles y no son imágenes especulares por lo que estos son estéreo isómeros que no son enantiómero y los dias tere o menos tienen configuraciones opuestas en algunos centros quirales vemos este compuesto tenemos un anillo de ciclo propano con un bromo y un claro por vídeos anteriores sabemos que hay dos centros finales este carbono es un centro quiral y también lo es este el número total de estéreo isómeros es 2 a la n donde n es igual al número de centros finales y dado que n es igual a 2 para esta molécula esperaríamos tener 2 a la segunda potencia o stereo isómeros así que debería de haber un total de 4 estéreo isómeros de hecho 2 a la n nos da un máximo de esteros o menos posibles y vamos a hablar de eso en vídeos posteriores vamos a dibujar los 4 estero isómeros y echemos un vistazo a la relación entre ellos pensemos en cómo dibujar los 4 story someros el primero podría tener ambos halógenos saliendo hacia nosotros en el espacio así que dibujar el bromo con una cuña y el cloro con una cuña aquí podríamos tener ambos halógenos yendo lejos de nosotros en el espacio ponemos el bromo con guiones y lo mismo con el cloro y para el tercero story so meno podríamos tener un halógeno saliendo así nosotros pondré aquí al bromo y al otro alejándose de nosotros para el último podemos dibujarlos al revés ponemos el bromo alejándose de nosotros y al cloro saliendo hacia nosotros muy bien veamos las relaciones entre nuestros estéreo y someros comenzaremos con la relación entre el estéreo y somero 1 y el estéreo y somero 2 para ello usaremos modelos moleculares ya que son muy útiles en este área química vamos a ver el vídeo del estero y somero 1 y 2 en donde los átomos de bromo están representados en color rojo y los átomos de cloro están representados en color amarillo en la izquierda esté el estéreo y somero 1 ambos halógenos están saliendo hacia nosotros en la derecha está el estéreo y somero 2 con ambos halógenos lejos de nosotros si sostengo ambos estéreo y son menos juntos y giro el modelo de la derecha podemos ver que son imágenes especulares y no son superponibles si alinea ambos claros los bromas no quedan alineados y si trata de alinear los bromas ahora los claros no están en la posición correcta por lo que son imágenes especulares no superponibles estos son en anti o menos vimos en el vídeo que 1 y 2 son en anti o menos son imágenes especulares no superponibles y tienen configuraciones opuestas en todos sus centros espirales y eso es fácil de ver si nos fijamos en los dibujos en este carbono tenemos un promo con una cuña y si lo cambiamos por iones vemos que tenemos este de la derecha si nos fijamos en este centro final tenemos el cloro en una cuña y aquí que envía a tener guiones de modo que tenemos configuraciones opuestas en ambos centros espirales y esa es una forma de saber que esta molécula de la derecha es la imagen especular de la molécula de la izquierda es decir son enantiómero veamos ahora la relación entre los estéreo isómeros 3 y 4 en la izquierda esté el estéreo y somero 3 con el bromo arriba y el cloro abajo en la derecha este el número 4 con el bromo abajo y el cloro arriba si lo sostengo juntos y roto el de la derecha es fácil ver que estos son imágenes especulares y que no son superponibles si pongo un claro encima del otro los bromas no quedan alineados y si trata de alinear los bromas entonces los claros no quedan bien así que estos son imágenes especulares no superponibles estos son en anti a menos 3 y 4 son en anti o meros son imágenes especulares no superponibles y tienen configuraciones opuestas en todos sus centros finales en este centro final tenemos bromo en una cuña y aquí tenemos al broma con guiones en este centro de kidal tenemos al cloro con guiones y aquí lo tenemos con una cuña así que tenemos configuraciones opuestas en ambos centros espirales ahora vamos a comparar a los estéreo isómeros 2 y 3 así que cuál es la relación entre 2 y 3 en la izquierda está el estéreo y somero 2 con el bromo y el cloro lejos de nosotros en la derecha está el 3 con el bromo arriba y el cloro abajo si sostengo ambos estero isómeros juntos y giro al de la derecha podemos ver que estos no son imágenes especulares los gramos están alineados pero los claros no un claro está arriba y el otro está abajo si intento superponer los puedo conseguir que los bromo coincidan pero los claros no y si alinea los claros entonces los bromas no quedan bien por lo que estos son imágenes no especular es no superponibles estos son vía stereo meros en el vídeo vimos que 2 y 3 son imágenes no especular es no superponibles por lo que son días 0 - voy a escribir eso aquí 2 y 3 representan un par de días de omeros y los dias tere o menos tienen configuraciones opuestas en algunos centros finales si vemos este carbono tenemos al bromo con guiones y aquí tenemos al bromo con una cuña estas son opuestas pero si nos fijamos en este tenemos al cloro con guiones y aquí tenemos al claro también con guiones de modo que es lo mismo así que sólo tenemos una configuración opuesta en un centro final por lo que estos son días tere o meros que hay de la comparación entre el estéreo y somero 2 y 4 vamos a ver el vídeo en la izquierda este el estero y somero 2 con el bromo y el cloro lejos de nosotros en la derecha está el 4 con el bromo abajo y el cloro arriba si sostengo ambos estéreo y son menos juntos y giro al de la derecha podemos ver que estos no son imágenes especulares los claros están alineados pero los bromas no como está abajo y el otro está arriba sin tanto superponer los puedo conseguir que los claros coincidan pero los bromas no se alinea los bromas entonces los claros no quedan bien por lo que estos son imágenes no especular es no superponibles estos son 10 0 - 2 y 4 son díaz stereo meros son imágenes no especular es no superponibles y sólo tienen configuraciones opuestas en algunos centros espirales en este caso sólo en uno si vemos este centro final tenemos al broma con guiones y aquí tenemos el bromo también con guiones son iguales si nos fijamos en este tenemos el claro con guiones y aquí tenemos al cloro con una cuña de modo que tenemos una configuración opuesta en un centro final por lo que 2 y 4 son de estéreo meros vamos a comparar los estéreo isómeros 1 y 3 pensemos ahora en uno para este no necesitamos un vídeo creo que ya lo entendimos bien a esto si nos fijamos en este carbono tenemos al bromo con una cuña y en este carbono tenemos al bromo con una cuña es la misma configuración en este carbono tenemos al cloro en una cuña y en este tenemos al cloro con guiones son opuestos así que sólo tenemos una configuración opuesta en un centro final por lo que 1 y 3 son día stereo menos uno del otro y es igual para 1 y 4 estos también son día stereo menos uno del otro